Fmoc-L-Lys(Ns)-OH

Chemischer Name: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-epsilon-nosyl-L-lysine // Synonyme: Fmoc-Lys(Ns)-OH, N-alpha-Fmoc-N-epsilon-nosyl-L-lysine, N-alpha-Fmoc-N-epsilon-(2-nitrobenzenesulfonyl)-L-lysine, N-alpha-Fmoc-N-epsilon-(2-nitrophenylsulfonyl)-L-lysine,(S)-2-(((9H-fluoren-9-yl) methoxy)carbonylamino)-6-(2-nitrophenylsulfonamido

  • Art-Nr.:FAA3500
  • CAS Nr.:359780-63-5
  • Formel:C27H27N3O8S
  • Molare Masse:553,58 g/mol
  • Reinheit:min. 98%
  • Enantiomerenreinheit:min. 99,7%

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Sicherheitsdatenblätter
description

Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.

references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. Benny Gerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

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