H-L-Lys(N3)-OH

Chemischer Name: N-epsilon-azido-L-lysine // Synonyme: 6-azido-L-norleucine, L-azidonorleucine, H-Nle(6-N3)-OH, (S)-6-azido-2-amino-hexanoic acid, L-azidolysine, Anl, Epsilon-azido-L-norleucine, H-Lys(N3)-OH

  • Art-Nr.:HAA9210
  • CAS Nr.:159610-92-1
  • Formel:C6H12N4O2
  • Molare Masse:172,19 g/mol
  • Reinheit:min. 99%
  • Enantiomerenreinheit:min. 99,7%

Startet von 65,00 €

Gruppiert Produkte - Artikel
Anzahl Verpackungsgröße Preis SKU
250 mg
65,00 €
HAA9210.0250
500 mg
117,00 €
HAA9210.0500
1 g
182,00 €
HAA9210.1000
5 g
650,00 €
HAA9210.5000
25 g
2.600,00 €
HAA9210.9025
Sicherheitsdatenblätter
description

H-Lys(N3)-OH is incorporated into proteins that can be further selectively modified using Staudinger ligation or Click-chemistry.


references

Presentation and Detection of Azide Functionality in Bacterial Cell Surface Proteins; A. J. Link, M. K. S. Vink, D. A. Tirrell; J. Am. Chem. Soc. 2004; 126(34): 10598-10602. https://doi.org/10.1021/ja047629c.


Discovery of aminoacyl-tRNA synthetase activity through cell-surface display of noncanonical amino acids; A. J. Link, M. K. S. Vink, N. J. Agard, J. A. Prescher, C. R. Bertozzi, D. A. Tirrell; PNAS 2006; 103(27): 10180-10185. https://doi.org/10.1073/pnas.0601167103.


Discovery of Escherichia coli methionyl-tRNA synthetase mutants for efficient labeling of proteins with azidonorleucine in vivo; I. C. Tanrikulu, E. Schmitt, Y. Mechulam, W. A. Goddard III, D. A. Tirrell; PNAS 2009; 106(36): 15285-15290. https://doi.org/10.1073/pnas.0905735106.


Orthogonal Alkynyl Amino Acid Reporter for Selective Labeling of Bacterial Proteomes during Infection; M. Grammel, M. M. Zhang, H. C. Hang; Angew. Chem. Int. Ed. 2010; 49(34): 5970-5974. https://doi.org/10.1002/anie.201002050.


Site-Specifically Phosphorylated Lysine Peptides; J. Bertran-Vicente, R. A. Serwa, M. Schümann, P. Schmieder, E. Krause, C. P. R. Hackenberger; J. Am. Chem. Soc. 2014; 136(39): 13622-13628. https://doi.org/10.1021/ja507886s.


Remote C-H Hydroxylation by an alpha-Ketoglutarate-Dependent Dioxygenase Enables Efficient Chemoenzymatic Synthesis of Manzacidin C and Proline Analogs; C. R. Zwick, H. Renata; J. Am. Chem. Soc. 2018; 140(3): 1165-1169. https://doi.org/10.1021/jacs.7b12918.

Bulk oder Großmengen-Bestellung?

Sie benötigen größere Mengen für Ihre Entwicklung oder Produktion?

Benötigen Sie weitere Informationen über dieses Produkt?

kontaktieren Sie uns

Schneller Kontakt

Bitte senden Sie mir mehr Informationen über

Produkte, die Sie auch interessieren könnten!